Terra Genetica

29 Φεβρουαρίου 2024 Ημέρα Σπανίων Ασθενειών

29 Φεβρουαρίου 2024 Ημέρα Σπανίων Ασθενειών

Η Terragenetica ευαισθητοποιεί και δημιουργεί πρόοδο για τα 300 εκατομμύρια ανθρώπους σε όλο τον κόσμο που ζουν με μια σπάνια ασθένεια, τις οικογένειές τους και όλους όσους βοηθούν για την φροντίδα τους. Το μεταβαλλόμενο τοπίο της φροντίδας που προσφέρουμε σε άτομα με σπάνιες γενετικές και γονιδιωματικές ασθένειες διαμορφώνεται από τη στοχευμένη χρήση νέων, γονιδιωματικών τεχνολογιών,… Συνεχίστε να διαβάζετε το 29 Φεβρουαρίου 2024 Ημέρα Σπανίων Ασθενειών

Χαρούμενες γιορτές!

Χαρούμενες γιορτές

Σηματοδοτούμε το τέλος της χρονιάς παραθέτοντας μια σειρά σημαντικών δημοσιεύσεων στην γενετική: 1) Καλά νέα για ασθενείς με σοβαρές διαταραχές του ανοσοποιητικού συστήματος που προκαλούνται από αυτοαντισώματα – Διαβάστε αναλυτικά εδώ. 2) Το χακάρισμα του 23andMe και οι συνέπειές του. – Διαβάστε αναλυτικά εδώ. 3) Προφίλ του γονιδιώματος κατά τη γέννηση – είναι αυτό το μέλλον που θέλουμε για… Συνεχίστε να διαβάζετε το Χαρούμενες γιορτές!

Terra Genetica AS with Wolter Kluwer and with CRC Press of the Taylor & Francis Group

Terra Genetica AS with Wolter Kluwer and with CRC Press of the Taylor & Francis Group

Η εταιρεία Terra Genetica AS προσφέρει ειδικές υπηρεσίες επιστημονικής συμβουλευτικής και επιμέλειας σε ιατρικές εκδόσεις στον τομέα της ιατρικής γενετικής. Σήμερα γιορτάζουμε το ανανεωμένο συμβόλαιο συνεργασίας μας με την Wolter Kluwer για την επιστημονική επιμέλεια του περιοδικού Clinical Dysmorphology αλλά και ένα νέο συμβόλαιο, με το CRC Press του Ομίλου Taylor & Francis, εν όψει της νέας έκδοσης του Harper’s Practical Genetic… Συνεχίστε να διαβάζετε το Terra Genetica AS with Wolter Kluwer and with CRC Press of the Taylor & Francis Group

Το Terragenetica συμμετέχει στο Ετήσιο Συνέδριο της Αμερικανικής Εταιρείας Ανθρώπινης Γενετικής 2023, Washington DC, Ηνωμένες Πολιτείες

Το Terragenetica συμμετέχει στο Ετήσιο Συνέδριο της Αμερικανικής Εταιρείας Ανθρώπινης Γενετικής (2023) - Washington DC, Ηνωμένες Πολιτείες.

Συμμετέχουμε με περισσότερους από 8.000 επιστήμονες από όλο τον κόσμο στο ASHG 2023 που λαμβάνουν μέρος σε ένα 5ήμερο πρόγραμμα που περιλαμβάνει τις πιο σημαντικές νέες προόδους του έτους στον τομέα.   Συμμετέχουμε επίσης για να ακούσουμε διατομεακά ζητήματα, τον εορτασμό της 75ης επετείου της ASHG και μια επίδειξη νέων προϊόντων και καινοτομιών που υποστηρίζουν… Συνεχίστε να διαβάζετε το Το Terragenetica συμμετέχει στο Ετήσιο Συνέδριο της Αμερικανικής Εταιρείας Ανθρώπινης Γενετικής 2023, Washington DC, Ηνωμένες Πολιτείες

Το Terragenetica συμμετέχει στο 12ο ΔΙΕΘΝΕΣ ΣΥΝΕΔΡΙΟ ΣΠΑΝΙΩΝ ΚΑΙ AΔΙΑΓΝΩΣΤΩΝ ΑΣΘΕΝΕΙΩΝ: Τιφλίδα, Γεωργία

Το Terragenetica συμμετέχει στο 12ο ΔΙΕΘΝΕΣ ΣΥΝΕΔΡΙΟ ΣΠΑΝΙΩΝ ΚΑΙ AΔΙΑΓΝΩΣΤΩΝ ΑΣΘΕΝΕΙΩΝ: Τιφλίδα - Γεωργία

Σκοπός αυτού του συνεδρίου είναι να συνεχίσει να μοιράζεται δεδομένα ως κοινοπραξία διεθνών προγραμμάτων αδιάγνωστων ασθενειών (UDP), να προωθήσει τα UDP σε αναπτυσσόμενες χώρες, να προωθήσει τη διάγνωση σπάνιων ασθενειών και την ανακάλυψη νέων ασθενειών και να προωθήσει την αποσαφήνιση νέων μηχανισμών και οδών. Αναμένουμε ότι θα είναι μια διεπιστημονική ομάδα εργασίας, με περίπου 250… Συνεχίστε να διαβάζετε το Το Terragenetica συμμετέχει στο 12ο ΔΙΕΘΝΕΣ ΣΥΝΕΔΡΙΟ ΣΠΑΝΙΩΝ ΚΑΙ AΔΙΑΓΝΩΣΤΩΝ ΑΣΘΕΝΕΙΩΝ: Τιφλίδα, Γεωργία

Το Terragenetica συμμετέχει στο ΣΥΝΕΔΡΙΟ ΔΥΣΜΟΡΦΟΛΟΓΙΑΣ, Μάντσεστερ, Ηνωμένο Βασίλειο

Το Terragenetica συμμετέχει στο ΣΥΝΕΔΡΙΟ ΔΥΣΜΟΡΦΟΛΟΓΙΑΣ, Μάντσεστερ, Ηνωμένο Βασίλειο

Tο πρώτο Συνέδριο Δυσμορφολογίας του Μάντσεστερ διοργανώθηκε το 1984 από την καθηγήτρια Dian Donnai. Με τα χρόνια, αυτό το διετές συνέδριο έχει συγκεντρώσει ειδικούς στον τομέα της γονιδιωματικής συνδρομολογίας από όλο τον κόσμο, για να μοιραστούν γνώσεις και ιδέες που προάγουν την κατανόησή μας για τις αναπτυξιακές διαταραχές και τις συγγενείς δυσπλασίες. Το συνέδριο στοχεύει… Συνεχίστε να διαβάζετε το Το Terragenetica συμμετέχει στο ΣΥΝΕΔΡΙΟ ΔΥΣΜΟΡΦΟΛΟΓΙΑΣ, Μάντσεστερ, Ηνωμένο Βασίλειο

GATTACA – η δυστοπία του γενετικού ντετερμινισμού

GATTACA – η δυστοπία του γενετικού ντετερμινισμού

Το GATTACA, μια ταινία που σκηνοθέτησε ο Andrew Niccol, κυκλοφόρησε πριν από 26 χρόνια, λίγα χρόνια πριν την ανακοίνωση της πρώτης λειτουργικής ακολουθίας του ανθρώπινου γονιδιώματος στο Rose Garden του Λευκού Οίκου (Ιούνιος 2000).   Η ταινία περιγράφει μια δυστοπική μελλοντική κοινωνία βασισμένη στον γενετικό ντετερμινισμό. Οι άνθρωποι διακρίνονται σε “Valids” και “In-Valids”, που υποδηλώνουν… Συνεχίστε να διαβάζετε το GATTACA – η δυστοπία του γενετικού ντετερμινισμού

Γενετική του Διαστήματος

Γενετική του Διαστήματος

Η ζωή στο διάστημα επηρεάζει το ανθρώπινο σώμα με όλους τους τρόπους. Πώς προσδιορίζουμε ποια προβλήματα υγείας προκαλούνται στην πραγματικότητα από τη ζωή στο διάστημα και ποια θα είχαν συμβεί ούτως ή άλλως;   Η NASA, η Αμερικανική Διαστημική Υπηρεσία και μια ομάδα γενετιστών είχαν μια μοναδική ευκαιρία να διερευνήσουν αυτό το ερώτημα με ένα… Συνεχίστε να διαβάζετε το Γενετική του Διαστήματος

Δίδυμα

Δίδυμα

Στη βιολογία, ο όρος δίδυμα προσδιορίζει ανθρώπους που γεννιούνται ταυτόχρονα (δίδυμος γέννηση).   Τα διζυγωτικά δίδυμα (DZ) μοιράζονται κατά μέσο όρο το 50% του γονιδιώματος όπως και τα αδέρφια που γεννήθηκαν από διαδοχικές εγκυμοσύνες και επομένως μπορεί να έχουν το ίδιο βιολογικό φύλο ή διαφορετικά φύλα.   Τα μονοζυγωτικά δίδυμα (MZ), από την άλλη πλευρά,… Συνεχίστε να διαβάζετε το Δίδυμα

Διεθνείς κοινές συστάσεις για την αντιμετώπιση των ειδικών αναγκών ασθενών με σπάνιες ασθένειες που δεν έχουν διαγνωστεί

Διεθνείς κοινές συστάσεις για την αντιμετώπιση των ειδικών αναγκών ασθενών με σπάνιες ασθένειες που δεν έχουν διαγνωστεί

To International EURORDIS-Rare Diseases Europe, μαζί με την SWAN UK (την ομάδα υποστήριξης που διευθύνει η Genetic Alliance UK), το Ίδρυμα Wilhelm, την Rare Voices Australia (RVA), τον Καναδικό Οργανισμό για Σπάνιες Διαταραχές (CORD), την Υπηρεσία Υποστήριξης για Σπάνιες Δύσκολες ασθένειες στην Ιαπωνία (ASrid) και ο Αμερικανικός Εθνικός Οργανισμός για Σπάνιες Διαταραχές (NORD) υπέβαλαν από… Συνεχίστε να διαβάζετε το Διεθνείς κοινές συστάσεις για την αντιμετώπιση των ειδικών αναγκών ασθενών με σπάνιες ασθένειες που δεν έχουν διαγνωστεί