Σε συνέχεια της εξειδίκευσης μας σχετικά με το σύνδρομο Myhre συμμετείχαμε στην περιγραφή της κλινικής εικόνας 24 ενηλίκων με τη νόσο, οι οποίοι διαγνώστηκαν μετά την ηλικία των 18 ετών. Τα άτομα με παραλλαγή κωδικονίου 500 στο SMAD4 παρουσιάζουν πιο έντονο νευροαναπτυξιακό και συστημικό φαινότυπο. Ωστόσο, σε αντίθεση με τη βιβλιογραφία, παρατηρούμε καρδιαγγειακές ανωμαλίες σε… Συνεχίστε να διαβάζετε το To Σύνδρομο Myhre στην ενήλικη ζωή, δημοσίευση διεθνούς συναίνεσης για το σύνδρομο Rubinstein-Taybi και επίσκεψη στο Ινστιτούτο Imagine
Διαδικτυακό ιατρείο γενετικής
Clinical genetics online practice